Pregunta sobre Reacciones Orgánicas: Oxidación
Disciplina Química
Química
Fuente Originais Teachy
Originais Teachy
Tema Reacciones Orgánicas: Oxidación
Reacciones Orgánicas: Oxidación
Dificultad Difícil
Difícil
(Originais Teachy 2025) - Pregunta Difícil de Química
En una reacción de oxidación de un alcohol secundario para formar una cetona, se pueden utilizar diferentes oxidantes, como el dicromato de potasio o el permanganato de potasio. La elección del oxidante no solo impacta la eficiencia de la reacción, sino también la compatibilidad con otros grupos funcionales que estén presentes en la molécula. En este sentido, ¿cuál sería el oxidante más adecuado para transformar un alcohol secundario en una cetona bajo condiciones suaves, evitando la oxidación de otros grupos funcionales más sensibles?a.
El dicromato de potasio es el oxidante más indicado para transformar un alcohol secundario en una cetona en condiciones suaves, evitando así la oxidación de otros grupos funcionales sensibles.
b.
El ácido nítrico es el oxidante más apropiado para convertir un alcohol secundario en una cetona en condiciones suaves, evitando la oxidación de otros grupos funcionales sensibles.
c.
El peróxido de hidrógeno es el oxidante más idóneo para convertir un alcohol secundario en una cetona en condiciones suaves, evitando la oxidación de otros grupos funcionales sensibles.
d.
El clorato de sodio sería el oxidante más adecuado para convertir un alcohol secundario en una cetona en condiciones suaves, evitando la oxidación de otros grupos funcionales sensibles.
e.
El permanganato de potasio es el oxidante más conveniente para convertir un alcohol secundario en una cetona en condiciones suaves, evitando la oxidación de otros grupos funcionales sensibles.
Clave de respuestas:
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