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Pregunta sobre Reacciones Orgánicas: Problemas de Reacciones Orgánicas

Disciplina Química

Química

Fuente Originais Teachy

Originais Teachy

Tema Reacciones Orgánicas: Problemas de Reacciones Orgánicas

Reacciones Orgánicas: Problemas de Reacciones Orgánicas

Dificultad Difícil

Difícil

(Originais Teachy 2025) - Pregunta Difícil de Química

Durante la síntesis de un derivado aromático usando la reacción de alquilación de Friedel-Crafts, el químico se da cuenta de que se están formando sustancias indeseadas que disminuyen el rendimiento del producto final. Para mejorar la selectividad de la reacción y optimizar el rendimiento de la síntesis orgánica, ¿cuál de las siguientes estrategias relacionadas con reactivos o catalizadores sería la más adecuada?

Emplear un ácido de Lewis más fuerte, como el cloruro de aluminio (AlCl₃), como catalizador para aumentar la selectividad de la reacción y optimizar el rendimiento en la reacción de alquilación de Friedel-Crafts.

Usar un ácido de Lewis menos potente, como el cloruro de zinc (ZnCl₂), como catalizador para aumentar la selectividad de la reacción y optimizar el rendimiento en la reacción de alquilación de Friedel-Crafts.

Utilizar un exceso del agente alquilante para favorecer la formación del producto deseado, mejorando la selectividad de la reacción y optimizando el rendimiento en la reacción de alquilación de Friedel-Crafts.

Incrementar la temperatura de la reacción para acelerar el proceso de alquilación, mejorando la selectividad y optimizando el rendimiento en la reacción de alquilación de Friedel-Crafts.

Disminuir la cantidad de catalizador para limitar la formación de productos secundarios, aumentando la selectividad de la reacción y optimizando el rendimiento en la reacción de alquilación de Friedel-Crafts.

Clave de respuestas:

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